ما هو مرض التفول؟
مرض التفول هو مرض ناتج من نقص انزيم Glucose-6 phosphate dehysrogenase و هو حالة مرضية تؤدي إلى فقر الدم، التفوّل هو مرض وراثي يؤدي إلى خلل في نشاط كريات الدم
الحمراء ناتج عن نقص الانزيم الآنف ذكره و المسؤول عن دورة الحياة الطبيعية لكريات الدم الحمراء و عملية الأكسدة كذلك.
يتم انتقال مرض التفوّل من الأم الحاملة للمرض و التي تكون سليمة بالعادة إلى طفلها و الذي من الممكن أن يكون حامل سليم للمرض أيضا، يحدث أحداث هذا المرض من تكسير لخلايا الدم الحمراء بعد تناول حبوب الفول، البقوليات و بعض الأدوية نرد بالذكر منها المضاد الحيوي Sulphonamides و الأسبيرين و الدواء المعالج للملاريا Primaquine. هذه الأدوية خطيرة جدا حيث من الممكن أن تؤدي إلى أعراض تتراوح من التعب إلى الغيبوبة.
أعراض مرض التفوّل:
من الأعراض الرئيسية لمرض التفوّل :
– فقر الدم
– فقر الدم الانحلالي
– الحرارة
– شحوب الوجه
– الضعف
– التعب
– الصداع
– الاستفراغ
– الشعور بالدوخه
– اليرقان
– الاسهال
من هم الأكثر عرضة للإصابة بمرض التفول ؟
الأشخاص الأكثر عرضة بمرض التفول هم الأفارقة بالدرجة الأولى بالإضافه إلى سكان الشرق الأوسط و جنوب شرق آسيا و بالعادة يصيب هذا المرض الذكور مع أن النساء هنّ حاملات للمرض.
علاج مرض التفول
في البداية من الجدير بالذكر أن تشخيص مرض التفوّل يكون بقياس نسبة الإنزيم Glucose 6-phosphate dehydrogenase في الدم، إذا كان أحد أفراد عائلتك مشخّص بالمرض ننصحك بعمل الفحص.
كون مرض التفوّل وراثي و جيني فإنه لا يوجد علاج قاطع له و لكن يتم السيطرة على الأعراض عند حدوثها و بعض متغيرات في أسلوب الحياة لمنع ظهور الأعراض.
عند ظهور الأعراض على المريض يتم تزويده بالأكسجين والراحة للسيطرة عليها أما عند حدوث نوبات انحلال الدم الشديدة فيتم عمل نقل دم للمريض و لكن تذكر أن الوقاية خير من العلاج، بمجرد تشخيص إصابتك أو اصابة ابنك بالمرض يجب عليك تجنب الفول، البقوليات و الأدوية التي تؤدي إلى ظهور الأعراض.
